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    Protocolo de ensayo de supervivencia clonogénico
    El primer ensayo clínico de un agente quimioterapéutico para el tratamiento de cáncer se llevó a cabo en 1946 con un éxito limitado . Si bien los médicos buscaron nuevos tratamientos , los investigadores desarrollaron la célula de supervivencia clonigénicas ensayo para poner a prueba estos nuevos agentes antes de la prueba en los pacientes . Descripción

    El ensayo de supervivencia clonogénico mide la toxicidad de un tratamiento de células en una amplia gama de dosis . El tipo de célula medido depende del ensayo , tales como las células de cáncer para la toxicidad o las células normales de los efectos secundarios . La lectura del ensayo especifica la capacidad de la célula para reproducirse y formar clones.
    Clonogenic

    En su formato básico , las células tratadas se diluyen y se cultivaron en placas de Petri . Si una célula es viable , se divide en el tiempo y forma un pequeño montículo de células llamados clones . Todas las células son genéticamente idénticos . Al final del experimento, los clones se tiñen y se cuentan para determinar las tasas de supervivencia en cada dosis.

    Modificaciones

    ensayos modernos se pueden hacer de diferentes formatos . Por ejemplo , los citómetros de flujo utilizan rayos láser para depositar una célula tratada en cada pocillo de una placa de 96 pocillos . Los científicos pueden utilizar reactivos tales como el ensayo de azul alamar , que mide la actividad metabólica , para encontrar y cuantificar los clones.

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